As propriedades neuroprotetoras do CBG na Doença de Huntington

As propriedades neuroprotetoras do CBG na Doença de Huntington foram analisadas em um estudo publicado em 2015 em PubMed.

O estudo foi realizado em ratos, divididos em duas categorias, o que os pesquisadores demonstraram foi como o canabigerol pode contribuir para melhorar a deficiência motora e preservar o neurônios estriatais  por contraste de toxicidade.

CBG seria capaz de contribuir para o aumento dos níveis reduzidos de defesas antioxidantes.

Para o estudo, foram utilizados camundongos transgénicos, o que significa que o seu genoma foi modificado pela inserção de genes pertencentes a outras espécies animais. Os camundongos transgénicos são necessários para a realização de sistemas de modelo, úteis para a investigação de doenças, especialmente as genéticas.

Graças aos ratos transgénicos, os investigadores conseguem desenvolver uma análise das respostas farmacológicas relacionadas com uma patologia específica.

Doença de Huntington

A Doença de Huntington é uma doença hereditária do Sistema Nervoso Central que determina uma degeneração dos gânglios basais e de corte cerebralx.

Clinicamente, caracteriza-se por movimentos involuntários patológicos, alterações severas do comportamento, distúrbios emocionais e de humor, bem como um comprometimento cognitivo progressivo. Pode ser acompanhado por episódios psicóticos e apatia.

O início geralmente ocorre entre os 30 e 50 anos (também existem formas juvenis raras) e a evolução da doença é lentamente progressiva e fatal após 16-20 anos do distúrbio.

A probabilidade de herdar o gene de distúrbios coreáticos de um pai doente é de 50%, muitas vezes na mesma família coexistem mais indivíduos afetados.

Obrigado à descoberta do gene, em 1993, cuja mutação é a causa da doença, é, hoje, possível identificar através de um teste genético quem é portador.

Este teste é realizado em laboratórios especializados, mas requer uma avaliação minuciosa dos candidatos devido aos muitos problemas de natureza psicológica e ética que gerou.

Não existem medicamentos capazes de prevenir, bloquear ou retardar a evolução da doença.

Existem muitos medicamentos disponíveis para o neurologista que podem modificar ou mitigar alguns efeitos, como os movimentos involuntários mais severos, depressão, etc., mas que não podem parar o progresso da doença.
 

Quão disseminado é?

De acordo com as estimativas feitas na Universidade da Colúmbia Britânica, apresentadas em 2013 na Convenção Anual sobre Terapias para a Doença de Huntington promovida pela Cure Huntington’s Disease Initiative em 2013 em Veneza e publicadas pela revista Lancet, os casos de Huntington estão a aumentar.

A incidência epidemiológica da doença foi calculada em cerca de 1 caso a cada 10.000. Estudos recentes tendem a aumentar essa incidência para 12,3 indivíduos doentes a cada 100.000.

Na Itália, os indivíduos afetados são cerca de 6.000 casos, com pelo menos 12.000 mais em risco de apresentar a doença (deve-se mencionar que estas são estimativas baseadas em estudos epidemiológicos desatualizados).

Apenas na Lombardia, estima-se que os "transportadores do gene com sintomas" sejam mais de 1000. A estes devem ser adicionados os portadores do gene que ainda não manifestam quaisquer sintomas.

Na dificuldade da doença, as crianças que não são portadoras do gene, cônjuges e outros membros da família devem ser considerados.

Cannabigerol

Cannabigerol, conhecido como CBG, é um fitocanabinoide, que ao contrário do THC, e exatamente como o CBD é não psicotrópico. CBG foi identificado pela primeira vez em 1964 pelo cientista Yehiel Gaoni e é composto por ácido canabigerólico (CBGA), um dos primeiros canabinoides formados na planta de cannabis.

CBG é considerado um antagonista do receptor CB1 do sistema endocanabinoide. Isso significa que pode inibir os efeitos dos agonistas do CB1, especialmente do THC, e, portanto, interferir com os efeitos de outros canabinoides.

É frequentemente chamado de pai de todos os canabinoides e não por acaso: assim como um pai carinhoso, a CBG "se curva" às necessidades da natureza, dando vida a outros compostos da Cannabis como o CBD e THC.

O Potencial Terapêutico do CBG

Em 2015, pesquisadores do departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Complutense de Madrid, demonstraram as propriedades neuroprotetoras de CBG.

Os pesquisadores utilizaram dois modelos in vivo diferentes da Doença de Huntington em camundongos, caracterizados por um colapso progressivo das células nervosas no cérebro.
O estudo descobriu que o CBG era muito ativo como neuroprotetor, melhorando as deficiências motoras e protegendo os neurônios ao mesmo tempo.

Se tomarmos demasiado CBG, quais são os possíveis efeitos secundários?

Pesquisa científica sobre CBG não é substancial no momento, como é se falarmos por exemplo, sobre CBD, no entanto, quando consideramos os efeitos secundários, temos que partir da premissa de que cada substância, incluindo a água, consumida em doses excessivas pode criar efeitos secundários.

Você quer saber exatamente quantos miligramas de CBG tomar?

Observar a si mesmo é a resposta certa, se decidirmos usar CBG óleo, a recomendação é começar com algumas gotas e depois encontrar a dosagem necessária para as necessidades individuais, aumentando ou diminuindo a dosagem.

Se está a pensar em usar CBG, é importante e recomendado consultar um médico!